021-39921927
產品簡介
SW 780 [SW-780, SW780] (膀胱移行細胞癌) 的相關*：細胞TRAIL 蛋白表達比色法定量檢測試劑盒 10/50 次細胞TRAIL 蛋白表達熒光定量檢測試劑盒 10/50 次TRAIL 蛋白表達西方雜交分析試劑盒 5次TRAIL 蛋白免疫共沉淀分析試劑盒 5次TRAIL 蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒 25次細胞EGFR 蛋白表達流式細胞儀檢測試劑盒
| 品牌 | 其他品牌 | 貨號 | GOY-01X0445 |
|---|---|---|---|
| 規格 | 1×10?cells/T25培養瓶 | 供貨周期 | 現貨 |
| 主要用途 | 產品僅供科研使用 | 應用領域 | 化工 |
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養，而不適用于懸浮細胞培養，懸浮細胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應該為優質玻璃，并經過鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；
4．如果需要更多生長狀態一致的細胞，可以使用較大的培養皿，但不宜過大，以避免培養液的浪費和增加污染機率；
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
產品屬性：
產品名稱 | 規格 | 貨號 |
| SW 780 [SW-780, SW780] (膀胱移行細胞癌) | 1×10?cells/T25培養瓶 | GOY-01X0445 |
商品介紹：
名稱 SW 780 [SW-780, SW780] (膀胱移行細胞癌) 別稱SW-780; SW 780 種屬人類 年齡（性別）女性，80歲 組織來源器官：膀胱；疾病：移行細胞癌 生長特性貼壁細胞 細胞形態上皮細胞樣 背景描述SW 780 [SW-780, SW780]是由A·Leibovitz在1974年從第一期移行細胞瘤中建立的細胞株，該患者接受過術前(Thiotepa)；報道稱SW 780 [SW-780, SW780]細胞的植板率為41%。 生物安全等級1 生長培養基Leibovitz's L-15＋10% FBS＋1% P/S 推薦傳代比例1:3-1:4 推薦換液頻率2~3次/周 倍增時間~38小時 凍存條件 凍存液：55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO 溫度：液氮 培養條件 氣相：空氣，100% 溫度：37℃ 致瘤性Yes, forms tumors in nude mice. 注意事項1、該細胞推薦使用Leibovitz's L-15培養基進行培養，Leibovitz's L-15不可以通入二氧化碳，會產生細胞毒性； 2、如您沒有無二氧化碳的培養箱，可使用DMEM替代Leibovitz's L-15，使用DMEM培養基時即可正常通入5%二氧化碳； 2、配套專用培養基默認Leibovitz's L-15配置，如需DMEM配方，請聯系銷售下單備注更改。 |
冷凍保存細胞之方法？
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實驗報告：
一、分離與培養：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；
5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
AMPH 基因全長ORF克隆
KIF2B 基因全長ORF克隆
SHCBP1 基因全長ORF克隆
NBPF15 基因全長ORF克隆
ACSBG2 基因全長ORF克隆
SH3KBP1 基因全長ORF克隆
LRWD1 基因全長ORF克隆
ENOX1 基因全長ORF克隆
EFHC1 基因全長ORF克隆
TNIP1 基因全長ORF克隆
SW 780 [SW-780, SW780] (膀胱移行細胞癌) 2 ug pET-46 Ek/LIC pET-46 Ek/LIC 低溫運輸，-20℃保存
克氏瓊脂 Kligler's Agar 250g
1瓶 A-875細胞株 A-875 低溫運輸和保存
平板計數瓊脂（PCA）顆粒 Plate Count Agar 300ml/袋*10
100次 亞硫酸鹽修飾的DNA
250mL MOPS Buffer,1.0M,pH6.0 MOPS Buffer,1.0M,pH6.0 常溫保存
250ug lambda（λ） DNA（非甲基化的cl857 Sam7） Lambda DNA（λ DNA） -20℃保存
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