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小鼠原代腎上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

小鼠原代腎上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:HDAC8 Others Mouse 小鼠 HDAC8 / HDACL1 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 CA46(人Butts淋巴瘤細(xì)胞) mRTEC, 小鼠腎小管上皮細(xì)胞 中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS4B Huh-7 人肝癌細(xì)胞 小鼠原代單核細(xì)胞培養(yǎng)基 豬原代乳腺成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基

產(chǎn)品廠地:上海市
更新時(shí)間:2025-03-29
廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
訪問(wèn)量:254
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品牌其他品牌貨號(hào)GOY-XP3419
規(guī)格100mL/500mL供貨周期現(xiàn)貨
主要用途僅用于科研應(yīng)用領(lǐng)域化工

商品屬性:
小鼠原代腎上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品名稱

小鼠原代腎上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

規(guī)格

100mL/500mL             

產(chǎn)品分類

原代細(xì)胞專用培養(yǎng)基

貨號(hào)

GOY-XP3419

小鼠原代腎上皮細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持小鼠原代腎上皮細(xì)胞優(yōu)良的生長(zhǎng)狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含小鼠原代腎上皮細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無(wú)需添加任何成分,可直接用于小鼠原代腎上皮細(xì)胞的培養(yǎng)。

名稱

體積

濃度

保存條件

原代上皮細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基

500ml

4℃、避光

原代上皮細(xì)胞培養(yǎng)添加劑

5ml

100×

-20℃、避光        

胎牛血清(FBS)

50ml

終濃度10%

-20℃、避光       

 

小鼠原代腎上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

注意事項(xiàng):

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對(duì)人體健康有害的物質(zhì),請(qǐng)不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來(lái)水沖洗即可。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟:

小鼠原代腎上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺(tái),紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min;

2.預(yù)熱培養(yǎng)基;

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出;

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動(dòng)使其融化;

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中;

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中;

9.1000r/min,離心5min;

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

11.吸棄上清液;

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶?jī)?nèi),補(bǔ)加適量培養(yǎng)基,輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻,并做好標(biāo)記;

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài);

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

小鼠原代腎上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

公司正在出售的產(chǎn)品:
小鼠原代腎上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

IGF-IIBP3(Insulin like growth factor 2 mRNA binding protein 3 0.5mgIGF-IIBP3(Insulin like growth factor 2 mRNA binding protein 3) 胰島素樣生長(zhǎng)因子2 mRNA 結(jié)合蛋白3抗原

CPNE1 Protein Human 重組人 CPNE1 / Copine I / CPN1 蛋白 (SUMO 標(biāo)簽)

MET重組食蟹猴 / 恒河猴 c-MET / HGFR 蛋白 Protein

TSLP Protein Mouse 重組小鼠 TSLP 蛋白

EPOR重組人 EPO Receptor / EPOR 蛋白 Protein

大鼠細(xì)胞周期素D1(CCND1)試劑盒 ,英文名: CCND1 ELISA Kit

Mouse three iodothyronine (T3) ELISA Kit 小鼠三甲狀腺原(T3)試劑盒

MouseSolubleprotein-100,S-100ELISAKit 小鼠S100蛋白(S-100)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHSVII-Ab(HumanHerpessimplexvirusIIaibody)ELISAKit人單皰疹病毒Ⅱ型抗體

細(xì)胞IKKβ激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20

ELISAKitLTE4大鼠白三烯E4

小鼠內(nèi)皮素-1   英文名稱:   Endothelin-1   規(guī)格:      英文縮寫(xiě):   ET-1

小鼠嗜酸性粒細(xì)胞趨化因子   英文名稱:   Eotaxin   規(guī)格:      英文縮寫(xiě):   Eotaxin

小鼠促紅細(xì)胞生成素   英文名稱:   erythropoietin   規(guī)格:      英文縮寫(xiě):   EPO

小鼠紅細(xì)胞生成素受體   英文名稱:   erythropoietin receptor   規(guī)格:      英文縮寫(xiě):   EPOR

小鼠熱休克蛋白60(Hsp-60)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human ornithine carbamoyl ansferase (OCT) ELISA Kit 人鳥(niǎo)氨基甲酰轉(zhuǎn)移酶(OCT)試劑盒

Humanmultidrugresistance-associatedprotein,MRPELISAKit 人多藥耐藥相關(guān)蛋白(MRP)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

GuineapigIerleukin-12,IL-12/P70試劑盒豚鼠白介素12(IL-12/P70)試劑盒規(guī)格:96T/48T

真菌/酵母細(xì)胞β-半乳糖苷酶活性濾膜染色試劑盒20

MouseCalfiestinalalkalinephosphatase,CIAPELISAKit小鼠牛小腸堿性0酸酶(CIAP)試劑盒規(guī)格:96T/48T

脫支酶同源蛋白DBR1抗體

DNA聚合酶λ/DNA pol λ抗體

小鼠原代腎上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基MET重組食蟹猴 / 恒河猴 c-MET / HGFR 蛋白 Protein

IGF-IIBP3(Insulin like growth factor 2 mRNA binding protein 3 0.5mgIGF-IIBP3(Insulin like growth factor 2 mRNA binding protein 3) 胰島素樣生長(zhǎng)因子2 mRNA 結(jié)合蛋白3抗原

EPOR重組人 EPO Receptor / EPOR 蛋白 Protein

CPNE1 Protein Human 重組人 CPNE1 / Copine I / CPN1 蛋白 (SUMO 標(biāo)簽)

TSLP Protein Mouse 重組小鼠 TSLP 蛋白

細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

小鼠原代腎上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基
?細(xì)胞復(fù)蘇?:

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后,將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動(dòng)使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?:

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細(xì)胞,以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片,重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?:

當(dāng)細(xì)胞長(zhǎng)到80%~90%時(shí),進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液,輕輕搖動(dòng)使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液,轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清,加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?:

選擇對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,棄上清。

加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,標(biāo)記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時(shí)后或過(guò)夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。


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